净化车间 /Purification workshop
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医药工业洁净厂房设计要求

 

医药工业洁净厂房的设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理,符合节约能源和保护环境的要求。既要满足当前产品生产的工艺要求,也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。
医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试和安全运行创造必要的条件。医药工业洁净厂房的设计除应执行本规范外,还应符合现行的国家标准、规范和规定的有关要求。

净化车间医药生物

 

净化车间按使用功能分

 

医药工业洁净厂房设计装修有以下几点:

 

第一点:生产区域的环境参数
第二点:厂址选择及平面布置
第三点:空气净化。包含:空气洁净度等级、净化空气调节系统、气流组织、风管和附件、给水排水、药物生产洁净室的特殊要求等。
第四点:机、电、气、消防设施设计

 

医药洁浄室内各种设施的布置,除应满足气流流型和空气洁净度级别的要求外,尚应符合下列规定
单向流区域内不宜布置洁净工作台,在非单向流医药洁净室内设置单向流洁净工作台时,其位置宜远离回风口;
易产生污染的工艺设备附近应设置排风口
有局部排风裝置或需排风的工艺设备,宜布置在医药洁净室下风侧;
有发热量大的设备时,应有减少热气流对气流分布影响的措施;
余压阀宜设置在洁净空气流的下风侧。

医药洁净室的送风量应取下列各项计算所得的最大值:
维持洁净度级别要求所需的送风量。送风量根据室内产生的微粒数计算确定。
维持洁净度级別所需的“恢复时间”确定的送风量。
根据室内热湿负荷计算确定的送风量。
向医药洁净室内供给的新鲜空气量。

 

物料净化